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AI Act umsetzen: Übergangsfristen und nächste Schritte für Unternehmen
Donnerstag, 19.11.2026
Die EU KI-Verordnung (AI Act) bringt erstmals klare Regeln für den Einsatz von Künstlicher Intelligenz in Europa. Erfahren Sie, was bereits gilt, welche Fristen entscheidend sind und wie Sie sich jetzt richtig vorbereiten.

Tony Studio | Getty Images | Canva
Zielgruppe
Arbeitgeber, Arbeitnehmer, Leitende Angestellte, Geschäftsführer, Unternehmer
Veranstaltungsort
Webinar
Preis pro Person
Das Angebot ist kostenlos.
Maximale Teilnehmerzahl
99
Inhalt
Warum sollte ich teilnehmen?
- Sie lernen, welche Regelungen des AI Acts bereits gelten und welche Übergangsfristen wirklich relevant sind.
- Sie erhalten einen kompakten Überblick über die kommenden Anforderungen für Unternehmen.
- Sie erfahren, wie Sie Ihre Organisation rechtzeitig und effizient auf die neuen Pflichten vorbereiten können.
- Sie gewinnen Orientierung im europäischen Regulierungsrahmen, ohne den Überblick zu verlieren.Was sind die wichtigsten Themen?
Was sind die wichtigsten Themen?
- Zentrale Inhalte und Systematik der EU KI Verordnung (AI Act)
- Governance, Aufsicht und künftige Marktüberwachung
- Transparenz und Dokumentationspflichten für Unternehmen
- Übergangsfristen und Zeitplan bis zur vollständigen Umsetzung
- Digital Omnibus Paket: geplante Anpassungen im Rechtsrahmen
Zielgruppe des Webinars
- Unternehmen, die KI Systeme entwickeln, einsetzen oder verantworten
- Fach und Führungskräfte aus den Bereichen Digitalisierung, IT, Recht und Compliance
- Verantwortliche für Governance, Risikomanagement und Technologie Strategie
- Entscheidungsträger, die sich auf die Umsetzung des AI Acts vorbereiten wollen
Klarheit im KI-Regelwerk: Was jetzt auf Unternehmen zukommt
Mit dem AI Act schafft die EU einen umfassenden Rechtsrahmen für den Einsatz von Künstlicher Intelligenz. Der risikobasierte Ansatz reicht von verbotenen Anwendungen bis hin zu strengen Anforderungen für Hochrisiko-Systeme. Während die vollständige Umsetzung erst ab August 2027 greift, gelten bereits heute erste Vorgaben und wichtige Übergangsfristen.
Im Webinar erhalten Sie einen kompakten Überblick über die zentralen Inhalte der Verordnung, aktuelle Entwicklungen sowie geplante Anpassungen. Sie erfahren, welche Pflichten auf Organisationen zukommen, wie Governance und Marktüberwachung aufgebaut werden und welche konkreten Schritte Sie jetzt einleiten sollten, um rechtzeitig vorbereitet zu sein.
Referent:
Dr. Cord Schlötelburg studierte Biotechnologie in Berlin und promovierte an der Charité – Universitätsmedizin Berlin. Seine berufliche Laufbahn begann er 2002 als Consultant mit Schwerpunkt Innovationsmanagement und Technologiebewertung in der Medizintechnik. Seit 2010 ist er beim VDE tätig und verantwortet dort den Bereich Health.
Darüber hinaus ist er seit 2025 Managing Director der AI Quality & Testing Hub GmbH in Frankfurt am Main. Sein Fokus liegt auf der erfolgreichen Überführung von Innovationen sowie auf der Zulassung und CE-Zertifizierung von Medizinprodukten und Software.
Weitere Informationen
Hotline: Wir sind für Sie da!
Erreichbarkeit unserer Hotline:
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Freitag: 09:00 - 14:00 Uhr
